| 64T | 96T | ||
| Komponent | Dosering | Komponent | Dosering |
| Reagensplatta | 4 | Lysbuffert B | 2 |
| Lysbuffert B | 1 | Lysplatta | 1 |
| Plasthylsa | 8 | Tvätta 1 tallrik | 1 |
| Protokollmanual | 1 | Tvätta 2 tallrikar | 1 |
|
|
| Elueringsplatta | 1 |
|
|
| Plasthylsa | 1 |
|
|
| Protokollmanual | 1 |
Förberedelse av 96-brunnars runda hålsplatta
64T-komponenter till motsvarande brunnsplatta enligt följande:
| Well-Site | 10r7 | 2or8 | 3 eller 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| Utrustning Komponent | Lysis Buffert 600 μL | Tvätta Buffert1 500 μL | Tvätta Buffert2 500 μL | Tom | Magnetisk pärlor 310 μL | Eluera Buffert l00μL |
Feller 64T kit:
Ta försiktigt bort värmeförseglingsfilmen på reagensplattan och tillsätt sedan 200 μL prov och 20 μL lysbuffert B i 1/7-kolonnen på reagensplattan.
För 96T kit:
Ta försiktigt bort värmeförseglingsfilmen på reagensplattan och tillsätt sedan 200 μL prov och 20 μL lysbuffert B i lyseringsplattan.
Sätt in reagensplattan och plasthylsan i den avsedda positionen för instrumentet i ordning och klicka sedan för att köra "DNA/RNA"-extraktionsprogrammet på nukleinsyraextraktorn.
I slutet av programmet tar du ut plasthylsan och kasserar den.
Ta ut elueringsplattan och eluenten extraheras och lagras i ett nytt centrifugrör för experiment nedströms.Om nedströmsexperimentet inte kan utföras i tid kan DNA-provet lagras vid -20 ℃ och RNA-provet kan lagras vid -80 ℃.