Prestandaegenskaper
Detektionsgräns: 1,0 ng/ml;
Linjärt område: 1,0~1000,0 ng/ml;
Linjär korrelationskoefficient R ≥ 0,990;
Precision: inom batch är CV ≤ 15%;mellan batcherna är CV ≤ 20%;
Noggrannhet: den relativa avvikelsen för mätresultaten får inte överstiga ± 15 % när noggrannhetskalibratorn som framställts av Dengue nationell standard eller standardiserad noggrannhetskalibrator testas.
1. Förvara detektorbufferten vid 2~30℃.Bufferten är stabil upp till 18 månader.
2. Förvara Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassett vid 2~30 ℃, hållbarheten är upp till 18 månader.
3. Testkassetten ska användas inom 1 timme efter att förpackningen öppnats.
Denguefebervirus ärett gult virus som huvudsakligen sprids i tropiska och subtropiska områden.Dengue är det viktigasteleddjursburen virussjukdom över hela världen i termer av sjuklighet och dödlighet och orsakas av någonav de fyra serotyperna av denguevirus (DENV-1 till 4).DENV kan infektera många celltyper och orsakaolika kliniska och patologiska effekter.
Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test är baserat på fluorescensimmunanalysteknik.DeAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test använder en sandwich-immunodetektionsmetod när provetläggs till provbrunnen på testkassetten, den fluorescensmärkta detektorn Dengue NS1Ag-antikropp binder till Dengue NS1 Ag-antigen i blodprov.När provblandningen migrerarpå nitrocellulosamatrisen av testremsan genom kapillärverkan, komplexen av detektorantikropparoch Dengue NS1 Ag fångas till Dengue NS1 Ag-antikropp som har immobiliserats påteststicka.Ju mer Dengue NS1 Ag-antigen som finns i blodprover, desto fler komplex är det alltsåackumulerat på teststickan.Signalintensiteten för fluorescens av detektorantikropp reflekterar mängdenDengue NS1 Ag fångad och Aehealth FIA-mätaren visar Dengue NS1 Ag kvalitativa testresultat iblodprov.