CEA
Detektionsgräns: ≤ 1,0 ng/ml;
Linjärt område: 1-500 ng/ml;
Linjär korrelationskoefficient R ≥ 0,990;
Precision: inom batch är CV ≤ 15%;mellan batcherna är CV ≤ 20%;
Noggrannhet: den relativa avvikelsen för mätresultaten får inte överstiga ± 15 % när noggrannhetskalibratorn som framställts av CEA nationell standard eller standardiserad noggrannhetskalibrator testas.
1. Förvara detektorbufferten vid 2~30℃.Bufferten är stabil upp till 18 månader.
2. Förvara Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassett vid 2~30 ℃, hållbarheten är upp till 18 månader.
3. Testkassetten ska användas inom 1 timme efter att förpackningen öppnats.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), ett glykoprotein på cellytan på 200 KD, produceras normalt under utvecklingen av ett foster men försvinner eller blir mycket lågt i blodet hos friska vuxna eftersom syntesen av detta protein upphör före födseln.Emellertid kan ökade nivåer förekomma i kolorektum, magområdet, bröst, äggstockar, lever, lungor, bukspottkörtel, gall- och märgsköldkörtelkarcinom, såväl som vid vissa godartade tillstånd som rökning, inflammatorisk tarmsjukdom, kronisk gastrit, magsår, cirros , hepatit och pankreatit.CEA används ofta för att övervaka patienter med cancer, särskilt kolorektalt karcinom, efter operation för att mäta svaret på behandlingen och om sjukdomen är återkommande.När CEA-nivån är onormalt hög före operation eller andra behandlingar, förväntas den falla tillbaka till det normala efter en framgångsrik operation för att avlägsna karcinom.En stigande CEA-nivå indikerar progression eller återfall av cancern.